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In Situ Catalytic Conversion of Low-Concentration CO2 to Formanilide Through Base-Functionalized Porous Organic Polymers

烟气 吸附 化学工程 催化作用 聚合物 化学 危险废物 二氧化碳 胺气处理 绿色化学 碳纤维 产量(工程) 多孔介质 多孔性 材料科学 碳化 有机化学 热解 无机化学 石灰 原位 可持续能源 降级(电信) 反应机理 工作(物理) 有机聚合物 基础(拓扑) 选择性吸附 多相催化
作者
K. Wei,Jinying Yang,Xuejun Li,Junjian Zheng,Ying‐Ming Pan,Ying Liang
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:13 (39): 16413-16425 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.5c05472
摘要

Formanilide, an important organic intermediate widely used in pharmaceuticals and pesticides is traditionally synthesized via complex, hazardous methods incompatible with green chemistry principles. Addressing this challenge, we developed a multifunctional synergistic solid base catalyst, POP3-DBU, which achieves 90% yield in converting low-concentration (<30 vol %) carbon dioxide (CO2) directly from lime kiln flue gas to formanilide under mild conditions (30 °C, 1 atm). Mechanistic studies reveal a triple-functional synergy of POP3-DBU: (1) selectively adsorb and enrich CO2, (2) multisite CO2 activation, and (3) DBU loading reduces the reaction energy barrier by activating the amine substrate, this was confirmed by DFT calculations. This work provides fundamental insights into organic base-functionalization strategies and CO2 activation mechanisms for sustainable catalysis.
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