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The three cellulose synthase isoforms for secondary cell wall make specific contributions to microfibril synthesis

基因亚型 细胞壁 微纤维 纤维素 生物化学 生物 次生细胞壁 ATP合酶 拟南芥 基因 突变体
作者
Joseph L. Hill,Diego Russo,Daisuke Sawada,Sai Venkatesh Pingali,Małgorzata Kowalik,Sarah N. Kiemle,Hugh O’Neill,Tobias I. Baskin
出处
期刊:Plant Journal [Wiley]
卷期号:123 (2): e70344-e70344
标识
DOI:10.1111/tpj.70344
摘要

SUMMARY Cellulose is synthesized at the plasma membrane by the cellulose synthase complex, a structure that contains three distinct isoforms of the catalytic subunit, cellulose synthase A (CESA). The division into three subunits appears early in land plant evolution and is highly conserved, particularly for the secondary cell wall. However, what if any unique roles each isoform plays in the complex remain unclear. Here, we assessed the contributions of specific isoforms to microfibril synthesis. First, we expressed CESA isoforms of the primary cell wall or the moss Physcomitrium patens in Arabidopsis thaliana backgrounds missing a secondary cell wall CESA. While the primary cell wall isoforms rescued the cesa knockout phenotype with partial isoform specificity, those from the moss rescued with fewer restrictions. Then, we recreated various CESA missense mutations in all three of the secondary cell wall isoforms; while results are consistent with isoform specificity, they are difficult to interpret further without molecular structures. Finally, we show that catalytically inactive CESA isoforms restore growth and cellulose content in the corresponding knockout in an isoform‐specific manner; along with partial rescue of the growth and cellulose content of the inflorescence stem, the replacement lines have fiber cells with partially disorganized microfibrils and secondary cell wall cellulose with narrow crystal width. Generally, effects were more pronounced in lines where CESA8 was inactivated compared with inactivating CESA4 or 7, which tended to have similar phenotypes to each other. We account for these results with a model for cellulose synthase structure with the isoforms assigned specific localization within the cellulose synthase complex.
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