Photocatalytic CO2 Reduction to Multi‐Carbon Products

光催化 碳纤维 纳米技术 可再生能源 材料科学 化学 催化作用 工程类 有机化学 复合材料 电气工程 复合数
作者
Ning‐Yu Huang,Di Chen,Yu‐Tao Zheng,Qiang Xü
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:31 (53): e02207-e02207
标识
DOI:10.1002/chem.202502207
摘要

Abstract Photocatalytic CO 2 reduction represents a sustainable pathway for mitigating carbon emissions and producing renewable chemicals by utilizing solar energy. While extensive research has been dedicated to single‐carbon (C 1 ) products, the selective formation of multi‐carbon (C 2+ ) compounds, such as ethylene, ethane, ethanol and acetic acid, has garnered increasing attention due to their higher energy density and broader industrial relevance. However, achieving efficient C─C coupling under mild photocatalytic conditions remains a formidable challenge, hindered by complex reaction pathways, sluggish kinetics and competitive side reactions. In this review, recent advances in photocatalytic CO 2 reduction to C 2+ products was systematically summarized, focusing on fundamental reaction mechanisms, rational photocatalyst design strategies, including atomically dispersed active sites, cocatalyst loading, defect engineering, and localized surface plasmon resonance (LSPR). By bridging mechanistic understanding with materials innovation, this review provides a comprehensive framework for guiding the development of next‐generation photocatalytic systems for efficient and selective CO 2 ‐to‐C 2+ conversion, contributing to sustainable carbon utilization and circular chemical economy.
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