Nanoheterointerface Engineering in Hierarchical Porous Alloy/LDH Catalysts for High‐Efficiency Li–CO 2 Batteries

合金 材料科学 金属间化合物 氧化还原 电化学 催化作用 纳米孔 化学工程 氢氧化物 多孔性 电子转移 传质 过渡金属 纳米技术 冶金 电极 复合材料 化学 物理化学 工程类 生物化学 色谱法
作者
Wenqing Ma,Tianzhen Jian,Siyu Liu,Haiyang Gao,Jianping Ma,Xianhong Li,Yuyan Wang,Li Li,Zhaodi Huang,Shuang Li,Hao Qin,Hongxiao Yang,Caixia Xu,Hong Liu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (37): e04421-e04421 被引量:4
标识
DOI:10.1002/smll.202504421
摘要

Li-CO2 batteries face challenges from sluggish CO2 redox kinetics, causing high polarization, poor reversibility, and low energy efficiency. Herein, an interphasic synergy between two-dimentional MnAl-layer double hydroxide (LDH) nanosheets and three-dimentional hierarchical nanoporous (HP)-NiMnAl alloy (HP-NiMnAl alloy∩MnAl-LDH) is reported for facilitating the elelctrochemical recycling reactions of CO2. The HP-NiMnAl alloy∩MnAl-LDH, featuring hierarchical pore channels and massive nano-heterointerfaces, is readily assembled by adjusting the corrosion of Al from a Ni-Mn-Al master alloy, accompanied by limited oxidation reactions of low-coordinated Al and Mn atoms. The HP-NiMnAl metallic sponge, comprising nanograins of diverse intermetallic and Ni with interlaced boundaries, constructs trans-dimensional heterointerfaces with MnAl-LDH nanosheets while delivering ample pore channels for mass transfer, a robust network for electron transport, and a large surface area for abundant catalytic sites. In situ differential electrochemical mass spectrometry demonstrates that the ratio between the evolved CO2 and the transferred electrons during the battery charging process is close to the theoretical value of 3/4. This demonstrates the high efficacy of the HP-NiMnAl alloy∩MnAl-LDH for driving the reversible CO2 redox reactions, highlighting the interphasic synergy as a powerful tactic for designing high-efficient transition metal-based catalysts for Li-CO2 batteries.
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