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Carbon dot/Co-MOF nanocoral mediated fluorescence-scattering ratiometric sensor for highly sensitive detection of alkaline phosphatase

化学 检出限 荧光 散射 分析化学(期刊) 碱性磷酸酶 信号(编程语言) 色谱法 光学 生物化学 计算机科学 物理 程序设计语言
作者
Luxuan Yao,Shan He,Yiyu Chen,Huiting Lian,Bin Liu,Chengcai Lai,Xiaofeng Wei
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:265: 124863-124863 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2023.124863
摘要

Abnormal expression of alkaline phosphatase (ALP) in serum has received considerable attention in health monitoring and disease diagnosis. However, conventional optical analysis based on a single signal must compromise background interference and limited sensitivity in trace analysis. As an alternative candidate, the ratiometric approach depends on the self-calibration of two independent signals in a single test to minimize interferences from the background for accurate identification. Here, a carbon dot/cobalt-metal organic framework nanocoral (CD/Co-MOF NC) mediated fluorescence-scattering ratiometric sensor has been developed for simple, stable, and highly sensitive detection of ALP. ALP-responsive phosphate production was used to coordinate cobalt ion and collapse the CD/Co-MOF NC, resulting in the recovery of fluorescence signal from dissociative CDs and the decrease of second-order scattering (SOS) signal from the cracked CD/Co-MOF NC. The ligand-substituted reaction and the optical ratiometric signal transduction provide a rapid and reliable chemical sensing mechanism. The ratiometric sensor effectively converted ALP into a ratio signal of fluorescence-scattering dual emission throughout a wide linear concentration range of six orders of magnitude with a detection limit of 0.6 mU/L. In addition, self-calibration of fluorescence-scattering ratiometric method can reduce background interference and improve sensitivity in serum, approaching recoveries of ALP from 98.4% to 101.8%. Due to the above advantages, the CD/Co-MOF NC mediated fluorescence-scattering ratiometric sensor readily provides rapid and stable quantitative detection of ALP as a promising in vitro analytical method for clinical diagnostics.

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