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Short Synthetic Peptides as COX-2 Inhibitor with Antiproliferative Activity:A Probable Future Class of Drugs

血管生成 药理学 癌症 细胞凋亡 癌症治疗 癌细胞 化学 作用机理 癌症研究 生物 医学 生物化学 内科学 体外
作者
F. E. ALI,M. Khalique. Ahmed,Susankar Kushari,Zartaj Washmin Banu,Damiki Laloo,Jun Moni Kalita
出处
期刊:Current Bioactive Compounds [Bentham Science Publishers]
卷期号:20 (4)
标识
DOI:10.2174/1573407219666230621163500
摘要

Abstract: Cancer remains a leading cause of death worldwide, with traditional chemotherapy treatments causing significant side effects. Short synthetic peptides have emerged as a potential alternative due to their unique properties, including selectivity, stability and biocompatibility. Recent research has shown that short peptides can act as effective anticancer agents through their ability to inhibit the COX-2 (Cyclooxegenase-2) enzyme, a key enzyme involved in tumor growth and progression. In particular, short peptides have demonstrated promising results in targeting the tumor microenvironment, disrupting angiogenesis, and inducing apoptosis in cancer cells. This review summarizes the current literature on short peptides as anticancer agents, including their mechanisms of action and future directions for research and development. The results suggest that short peptides hold significant potential as a new class of anticancer agents and warrant further investigation.
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