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Payload diversification: a key step in the development of antibody–drug conjugates

有效载荷(计算) 单克隆抗体 药品 药物开发 曲妥珠单抗 医学 药理学 计算生物学 癌症研究 抗体 生物 免疫学 计算机科学 内科学 癌症 网络数据包 乳腺癌 计算机网络
作者
Louise Conilh,Lenka Sadílková,Warren Viricel,Charles Dumontet
出处
期刊:Journal of Hematology & Oncology [BioMed Central]
卷期号:16 (1): 3-3 被引量:208
标识
DOI:10.1186/s13045-022-01397-y
摘要

Antibody-drug conjugates (ADCs) is a fast moving class of targeted biotherapeutics that currently combines the selectivity of monoclonal antibodies with the potency of a payload consisting of cytotoxic agents. For many years microtubule targeting and DNA-intercalating agents were at the forefront of ADC development. The recent approval and clinical success of trastuzumab deruxtecan (Enhertu®) and sacituzumab govitecan (Trodelvy®), two topoisomerase 1 inhibitor-based ADCs, has shown the potential of conjugating unconventional payloads with differentiated mechanisms of action. Among future developments in the ADC field, payload diversification is expected to play a key role as illustrated by a growing number of preclinical and clinical stage unconventional payload-conjugated ADCs. This review presents a comprehensive overview of validated, forgotten and newly developed payloads with different mechanisms of action.
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