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Heparin Affinity-Based IL-4 Delivery to Modulate Macrophage Phenotype and Endothelial Cell Activity In Vitro

细胞生物学 细胞外基质 巨噬细胞 伤口愈合 再生(生物学) 肝素 自愈水凝胶 体外 材料科学 免疫学 生物 生物化学 高分子化学
作者
Fan Zhang,Jessica M. Gluck,Ashley C. Brown,David A. Zaharoff,Martin W. King
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (23): 27457-27470 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acsami.3c00489
摘要

Macrophages play a pivotal role in wound healing and tissue regeneration, as they are rapidly recruited to the site of injury or implanted foreign material. Depending on their interaction with the material, macrophages can develop different phenotypes, with the M1 pro-inflammatory and M2 pro-regenerative phenotypes being highly involved in tissue regeneration. M2 macrophages mitigate inflammation and promote tissue regeneration and extracellular matrix remodeling. In this study, we engineered a gelatin-heparin-methacrylate (GelMA-HepMA) hydrogel that gradually releases interleukin-4 (IL-4), a cytokine that modulates macrophages to adopt the M2 phenotype. Methacrylation of heparin improved the retention of both heparin and IL-4 within the hydrogel. The GelMA-HepMA hydrogel and IL-4 synergistically downregulated M1 gene expression and upregulated M2 gene expression in macrophages within 48 h of in vitro cell culture. However, the M2-like macrophage phenotype induced by the GelMA-HepMA-IL-4 hydrogel did not necessarily further improve endothelial cell proliferation and migration in vitro.
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