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Synergy Between Weak Solvent and Solid Electrolyte Interphase Enables High‐Rate and Temperature‐Resilient Potassium Ion Batteries

电解质 法拉第效率 相间 阳极 普鲁士蓝 化学工程 动力学 石墨 材料科学 电极 溶剂 化学 电化学 有机化学 物理化学 复合材料 工程类 物理 生物 量子力学 遗传学
作者
Jie Wen,Hongwei Fu,Caitian Gao,Jiang Zhou,Apparao M. Rao,Shuangchun Wen,Bingan Lu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (23): e202501155-e202501155 被引量:32
标识
DOI:10.1002/anie.202501155
摘要

Abstract The rate and wide‐temperature performance of graphite‐based potassium‐ion batteries (PIBs) are limited by slow reaction kinetics at the interphases and the solid electrolyte interphase (SEI) stability. Herein, we strategically designed weak solvating electrolytes (WSEs) to construct an efficient solvated K + desolvation with K 2 SO 3 ‐rich SEI and achieve fast reaction kinetics at the electrode interface through the synergy between the SEI and the WSE. As a result of the beneficial fast reaction kinetics and stability of the electrode interface, the graphite anode shows high levels of rate performance and cycling stability, with a capacity of 249.6 mAh g −1 at 500 mA g −1 and 96.6% capacity retention after 1600 cycles. Moreover, assembled potassiated graphite (KC 8 )||Prussian blue nanoparticles (K‐PBNPs) cells in our designed electrolyte show high‐rate performance (63.1 mAh g −1 at 1500 mA g −1 ) and over wide operating temperature range (>99% Coulombic efficiency for over 1000 cycles and 200 cycles at −20°C and 80°C, respectively). Impressively, the pouch cell shows long‐term stability for 2400 cycles at 500 mAg −1 . This work bridges a longstanding gap, elucidating the synergy between the SEI components and WSEs, leading to fast‐charging and temperature‐resilient PIBs.
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