Toward the Ideal Alkaline Hydrogen Evolution Electrocatalyst: a Noble Metal‐Free Antiperovskite Optimized with A‐Site Tuning

材料科学 电催化剂 抗血小板 贵金属 催化作用 理想(伦理) 无机化学 金属 氢 纳米技术 冶金 电极 电化学 有机化学 物理化学 化学 氮化物 哲学 认识论 图层(电子)
作者
Yan Chen,Zheng Tang,Zuoqing Liu,Wei‐Hsiang Huang,Min‐Hsin Yeh,Chih‐Wen Pao,Huanhuan Tao,Mingkai Xu,Zhongliang Dong,Ling Yuan,Mingjie Pu,Bowen Li,Guangming Yang,Yufeng Guo,Zhiwei Hu,Yinlong Zhu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:37 (29): e2504607-e2504607 被引量:30
标识
DOI:10.1002/adma.202504607
摘要

Abstract To achieve the ideal non‐noble‐metal HER electrocatalyst in alkaline media, developing conductive systems with multiple active sites targeting every elementary step in the alkaline HER, is highly desirable but remains a great challenge. Herein, a conductive noble metal‐free antiperovskite CdNNi 3 is reported with intrinsic metallic characteristics as a highly efficient alkaline HER electrocatalyst, which is designed by the facile A‐site tuning strategy with the modulation the electronic structures and interfacial water configurations of antiperovskites. Impressively, the HER performance of CdNNi 3 antiperovskite is superior to various state‐of‐the‐art non‐noble metal catalysts ever reported, and also outperforms the commercial Raney Ni catalyst when assemble as the cathode in the practical anion exchange membrane water electrolyzer (AEMWE) device. With insights from comprehensive experiments and theoretical calculations, the CdNNi 3 can create synergistic dual active sites for catalyzing different elementary steps of the alkaline HER; namely, the Ni site can effectively facilitate the H 2 O dissociation and OH − desorption, while the unusual Cd–Ni bridge site is active for the optimal H * adsorption and H 2 evolution. Such multifunction‐site synergy, together with inherent high electrical conductivity, enables the CdNNi 3 antiperovskite to fulfill the essential criteria for an ideal non‐noble‐metal alkaline HER electrocatalyst with excellent performance.
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