Decreases in H2A monoubiquitination in the amygdala constrain fear memory formation

扁桃形结构 组蛋白 PI3K/AKT/mTOR通路 泛素连接酶 记忆巩固 神经科学 生物 抑制因子 调节器 心理学 细胞生物学 转录因子 海马体 遗传学 基因 信号转导 泛素
作者
Yeeun Bae,Harshini Venkat,Natalie J. Preveza,Martin J. Turner,Timothy J. Jarome
出处
期刊:Learning & Memory [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:32 (3): a054092-a054092
标识
DOI:10.1101/lm.054092.125
摘要

Evidence suggests a role for monoubiquitination of histone H2B, a regulator of increased gene transcription, in memory formation. However, whether monoubiquitination of histone H2A (H2Aubi), a transcriptional repressor, is involved in memory formation has not been explored. We found global and gene-specific decreases in H2Aubi in the amygdala following fear conditioning. H2Aubi decreased at Pten , an inhibitor of PI3K–AKT–mTOR signaling, which occurred concurrently with increases in PTEN expression. CRISPR–dCas9 mediated upregulation of the H2Aubi ligase, Ring1b , in the amygdala enhanced contextual memory. These results suggest that decreases in transcriptionally repressive H2Aubi in the amygdala functions to constrain fear memory strength.

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