Electrolyte Li + Chemical Potential Correlates with Graphite Negative Electrode Reactions in Lithium‐Ion Batteries

电解质 碳酸乙烯酯 插层(化学) 石墨 材料科学 无机化学 溶剂 电化学 化学工程 电极 化学反应 能量密度 储能 乙烯 工作(物理) 反应机理 电流密度
作者
Yasuyuki Kondo,Haruna Nakajima,Yu Katayama,Nao Kobayashi,Shinya Otani,A Tani,Shigeaki Yamazaki,Yuki Yamada
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (5): e14060-e14060
标识
DOI:10.1002/adma.202514060
摘要

Abstract Novel electrolytes for advanced lithium‐ion batteries (LIBs) with higher energy density and safety are being extensively explored. A major challenge in developing new electrolytes is achieving reversible Li + intercalation into graphite negative electrodes. In commercial LIBs, this reaction is reversible in ethylene carbonate (EC) electrolytes, whereas unfavorable Li + –solvent cointercalation occurs in many other electrolytes. Recently, EC‐free Li + intercalation has been achieved in some types of advanced electrolytes, including (localized) highly concentrated electrolytes and weakly coordinating electrolytes. However, an essential factor that dominates whether Li + intercalation or Li + –solvent cointercalation occurs has yet to be identified. Herein, the electrolyte Li + chemical potential is reported as a quantitative descriptor of the Li + intercalation behavior. Solvent cointercalation is generally inhibited above a certain threshold of the electrolyte Li + chemical potential. This work provides a novel guideline for designing advanced LIB electrolytes.
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