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Exosome-Based COVID-19 Vaccine

病毒学 抗原 外体 免疫系统 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物 细胞外小泡 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) CD8型 微泡 胞外囊泡 计算生物学 细胞生物学 免疫学 医学 基因 小RNA 遗传学 传染病(医学专业) 病理 疾病
作者
Jae‐Young Kim,Nikita Thapa
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2668: 301-311 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3203-1_20
摘要

Extracellular vesicles (EVs) enable cell-to-cell communication and, by delivering antigens, can stimulate the immune response strongly. Approved in use SARS-CoV-2 vaccine, candidates immunize with the viral spike protein delivered via viral vectors, translated by injected mRNAs, or as a pure protein. Here, we outline a novel methodological approach for generating SARS-CoV-2 vaccine using exosome that delivers antigens from the SARS-CoV-2 structural proteins. Engineered EVs can be loaded with viral antigens, thus acting as antigens presenting EVs, eliciting strong and targeted CD8(+) T cell and B cell, offering a unique approach to vaccine development. Engineered EVs thus portray a safe, adaptable, and effective approach for a virus-free vaccine development.
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