Alkaline phosphatase (ALP) activatable small molecule-based prodrugs for cancer theranostics

前药 化学 碱性磷酸酶 赫拉 磷酸盐 谷胱甘肽 碱性水解 水解 小分子 生物化学 胎盘碱性磷酸酶 细胞
作者
Kartikay Tyagi,Reena Kumari,V. Venkatesh
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:21 (21): 4455-4464 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d3ob00510k
摘要

Highly water-soluble small molecule-based prodrugs (5-FUPD and SAHAPD) are formulated. They comprise a phosphate group to lock the active drug payload (5-fluorouracil and SAHA) along with a turn-on fluorophore consisting of a glutathione (GSH) depletory feature. Installation of the phosphate group along with purification of final product has been accomplished in an operationally facile manner. Activation of the prodrugs is facilitated by alkaline phosphatase (ALP)-mediated hydrolysis of the phosphate group followed by 1,8-elimination. The prodrugs were found to be highly effective against ALP flared human cervical cancer (HeLa) and liver cancer (HepG2) cell lines. Most notably, they were found to be innocuous to normal liver cells (WRL-68).
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