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Dendrobine Ameliorates Glucocorticoid-Induced Osteoporosis by Promoting Osteogenesis through JNK/p38 MAPK Pathway Activation and GR Nuclear Translocation Inhibition

糖皮质激素 p38丝裂原活化蛋白激酶 染色体易位 MAPK/ERK通路 骨质疏松症 化学 内科学 药理学 内分泌学 癌症研究 激酶 医学 生物化学 基因
作者
Xufeng Li,Chenyi Gao,Ke Zhou,Kaifeng Gan,Tianjie Ye,Jun Zhao,Jin Li,Chi Ma
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (30): 16739-16748 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c02798
摘要

Glucocorticoid-induced osteoporosis (GIOP) is the common reason for secondary osteoporosis. Dendrobine (DEN) is the major biologically active component of Dendrobium officinale with anti-inflammatory and antiaging properties. Whether DEN could alleviate osteogenic inhibition in GIOP rats is still unknown. The influence on osteogenic function caused by DEN on dexamethasone-treated bone marrow mesenchymal stem cells and rats was observed. The in vitro results showed that DEN reversed the inhibition of osteogenic differentiation by dexamethasone. Moreover, DEN supplementation attenuated dexamethasone-induced bone loss in vivo. DEN activated JNK and p38 MAPK pathways and restrained GR nuclear translocation, which could be prevented by the JNK (SP600125) or p38 (SB203580) pathway inhibitor. This study verified that DEN alleviated dexamethasone-induced nuclear translocation of GR, and inhibition of osteogenesis via JNK and p38 pathways, laying the foundation for DEN as a therapeutic agent for GIOP.
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