允许的
免疫疗法
利基
生物
免疫学
细胞生物学
癌症研究
病毒学
免疫系统
生物化学
出处
期刊:Cancer Discovery
[American Association for Cancer Research]
日期:2022-12-09
卷期号:13 (2): OF3-OF3
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-rw2022-216
摘要
Tumoral high-endothelial venule (TU-HEV) formation after antiangiogenic immunotherapy generates niches for progenitor T-cell expansion and differentiation into effector T cells.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI