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Chemical Optimization of CBL0137 for Human African Trypanosomiasis Lead Drug Discovery

非洲锥虫病 布氏锥虫 化学 铅化合物 效力 药品 药物发现 药理学 选择性 药物开发 候选药物 流出 体外 组合化学 生物化学 锥虫病 病毒学 生物 基因 催化作用
作者
Baljinder Singh,Amrita Sharma,Naresh Gunaganti,Mitch Rivers,Pradip K. Gadekar,Brady Greene,Michael Chichioco,Carlos E. Sanz-Rodriguez,Courtney Fu,Catherine LeBlanc,Erin Burchfield,Nyle Sharif,Benjamin Hoffman,Gaurav Kumar,Andrei Purmal,Kojo Mensa-Wilmot,Michael P. Pollastri
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01767
摘要

The carbazole CBL0137 (1) is a lead for drug development against human African trypanosomiasis (HAT), a disease caused by Trypanosoma brucei. To advance 1 as a candidate drug, we synthesized new analogs that were evaluated for the physicochemical properties, antitrypanosome potency, selectivity against human cells, metabolism in microsomes or hepatocytes, and efflux ratios. Structure-activity/property analyses of analogs revealed eight new compounds with higher or equivalent selectivity indices (5j, 5t, 5v, 5w, 5y, 8d, 13i, and 22e). Based on the overall compound profiles, compounds 5v and 5w were selected for assessment in a mouse model of HAT; while 5v demonstrated a lead-like profile for HAT drug development, 5w showed a lack of efficacy. Lessons from these studies will inform further optimization of carbazoles for HAT and other indications.

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