Highland barley β-glucan alleviated western diet-induced non-alcoholic fatty liver disease via increasing energy expenditure and regulating bile acid metabolism in mice

脂解 法尼甾体X受体 脂肪肝 内科学 内分泌学 脂质代谢 新陈代谢 脂肪组织 胆汁酸 酒精性肝病 化学 医学 生物 肝硬化 疾病 生物化学 核受体 基因 转录因子
作者
Huicui Liu,Yanli Sun,Chenxi Nie,Xiaoqing Xie,Xiaojin Yuan,Qingyu Ma,Min Zhang,Zhifei Chen,Xinzhong Hu,Juxiu Li
出处
期刊:Food & Function [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (22): 11664-11675 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d2fo01167k
摘要

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become a public health burden. Controlling bile acids (BAs) metabolism and energy expenditure are potential therapies for NAFLD. Because one of the main health effects of cereal β-glucan (BG) is its ability to lower cholesterol by interacting with BAs, BG may regulate imbalances of the metabolism of BAs during NAFLD. Therefore, by using metabolic tests coupled with the profiling of hepatic BAs, we have assessed the effect of BG from highland barley on western diet (WD) induced NAFLD mice. BG treatment prevented fat accumulation and increased adipose lipolysis. These moderating effects were associated with an increased energy expenditure. Moreover, BG-treated mice enhanced the production of hepatic BAs, which may be connected with the activation of farnesoid X receptor (FXR) signaling in the liver and inhibition of FXR signaling in the ileum. Our results suggest that BG prevents fat accumulation by increasing energy expenditure, a mechanism associated with major changes in the composition of hepatic BAs.
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