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Plasma Olink Proteomics Identifies CCL20 as a Novel Predictive and Diagnostic Inflammatory Marker for Preeclampsia

20立方厘米 炎症 子痫前期 生物标志物 趋化因子 免疫学 内科学 医学 生物 趋化因子受体 怀孕 遗传学
作者
Xiufang Wang,Ka Cheuk Yip,Andong He,Jinqing Tang,Shisan Liu,Ruiling Yan,Qiao Zhang,Ruiman Li
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:21 (12): 2998-3006 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.jproteome.2c00544
摘要

Inflammation is generally thought to be involved in the occurrence and development of preeclampsia (PE), but its specific effect on PE remains unclear. In the present study, the expression levels of 92 inflammation-related proteins were measured in the late pregnancy maternal plasma from patients with PE (n = 15) and normal pregnant controls (n = 15) using the Olink inflammation panel based on the highly sensitive and specific proximity extension assay technology. A total of 28 inflammation-related markers differed between the PE and control groups. Among them, fibroblast growth factor 21 (FGF-21) and cysteine–cysteine motif chemokine ligand 20 (CCL20) had the largest fold changes. We further validated the levels of CCL20 in the late (43 with PE and 44 controls) and early (37 with PE and 37 controls) pregnancy maternal plasma using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To the best of our knowledge, for the first time, CCL20 was found to be upregulated in the late and early pregnancy plasma of patients with PE and had an area under the curve (AUC) of 0.753 and 0.668, respectively. In conclusion, patients with PE had increased levels of most inflammatory markers, and CCL20 might be a novel potential predictive and diagnostic biomarker for PE.
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