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Cellular architecture shapes the naïve T cell response

细胞生物学 细胞毒性T细胞 T细胞 生物 T细胞受体 CD8型 细胞分化 CD28 刺激 人口 效应器 抗原提呈细胞 抗原 分子生物学 体外 免疫学 神经科学 免疫系统 基因 生物化学 医学 环境卫生
作者
Benjamin D. Hale,Yannik Severin,Fabienne Graebnitz,Dominique Stark,Daniel Guignard,Julien Mena,Yasmin Festl,Sohyon Lee,Jacob Hanimann,Nathan Zangger,Michelle Meier,David Goslings,Olga Lamprecht,Beat M. Frey,Annette Oxenius,Berend Snijder
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:384 (6700): eadh8697-eadh8697 被引量:30
标识
DOI:10.1126/science.adh8967
摘要

After antigen stimulation, naïve T cells display reproducible population-level responses, which arise from individual T cells pursuing specific differentiation trajectories. However, cell-intrinsic predeterminants controlling these single-cell decisions remain enigmatic. We found that the subcellular architectures of naïve CD8 T cells, defined by the presence (T Ø ) or absence (T O ) of nuclear envelope invaginations, changed with maturation, activation, and differentiation. Upon T cell receptor (TCR) stimulation, naïve T Ø cells displayed increased expression of the early-response gene Nr4a1 , dependent upon heightened calcium entry. Subsequently, in vitro differentiation revealed that T Ø cells generated effector-like cells more so compared with T O cells, which proliferated less and preferentially adopted a memory-precursor phenotype. These data suggest that cellular architecture may be a predeterminant of naïve CD8 T cell fate.
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