[Fe2S2–Agx]-Hydrogenase Active-Site-Containing Coordination Polymers and Their Photocatalytic H2 Evolution Reaction Properties

化学 催化作用 氢化酶 聚合物 活动站点 星团(航天器) 配位聚合物 金属 光催化 结晶学 立体化学 有机化学 计算机科学 程序设计语言
作者
Xinhui Chen,Fan Yang,Rensheng Chen,Licong Han,Fubo Wang,Guoxia Jin,Haiying Wang,Jian‐Ping Ma
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:61 (34): 13261-13265 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c01818
摘要

Three [Fe2S2-Agx]-hydrogenase active-site-containing coordination polymers (CPs), {[Fe2S2-Ag1](4-cpmt)2(CO)6(ClO4-)}n (1), {[Fe2S2-Ag2](4-cpmt)2(CO)6(OTf-)2(benzene)}n (2), and {[Fe2S2-Ag2](3-cpmt)2(CO)6(ClO4-)2}n (3), were obtained by a direct synthesis method from ligands [FeFe](4-cpmt)2(CO)6 [L1; 4-cpmt = (4-cyanophenyl)methanethiolate] and [FeFe](3-cpmt)2(CO)6 [L2; 3-cpmt = (3-cyanophenyl)methanethiolate] with silver salts. 1-3 represent the first examples of [FeFe]-hydrogenase-based CPs. It was worth noting that the Ag-S bonding between the Ag centers and S atoms of a [Fe2S2] cluster produced a novel [Fe2S2-Agx] (x = 1 or 2) catalytic site in all three polymers. The results of photochemical H2 generation experiments indicated that 2 and 3 containing [Fe2S2-Ag2] active sites showed obviously improved catalytic performances compared with ligands L1 and L2 and [Fe2S2-Ag1]-containing 1. This work provides a pioneering strategy for the direct synthesis of [Fe2S2]-based CPs or metal-organic frameworks.

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