Narrowband Emissive Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials

有机发光二极管 电致发光 材料科学 光电子学 窄带 有机电子学 半最大全宽 激子 纳米技术 光学 电气工程 物理 工程类 图层(电子) 晶体管 电压 量子力学
作者
Hyung Jong Kim,Takuma Yasuda
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:10 (22) 被引量:470
标识
DOI:10.1002/adom.202201714
摘要

Abstract Organic thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials have attracted significant research interest in the field of organic electronics because of their inherent advantage of 100% exciton utilization capability in organic light‐emitting diodes (OLEDs) without the use of noble metals. However, despite their high internal electroluminescence quantum efficiencies approaching unity, broad emission spectra with sizable full width at half maxima (FWHM; 60–100 nm) present a critical issue that must be solved for their application in ultrahigh‐definition OLED displays. Recently, a new paradigm of TADF materials featuring the multiple resonance (MR) effect based on heteroatom‐doped polycyclic aromatic frameworks, referred to as MR‐TADF materials, has emerged and garnered considerable research interest owing to their remarkable features of efficient narrowband emissions with extremely small FWHMs (≤30 nm). Currently, MR‐TADF materials occupy a prominent position in the cutting‐edge research on organic light‐emitting materials from both chemical and physical perspectives. This review article focuses on recent progress in narrowband emissive MR‐TADF systems from the perspective of molecular design, photophysical properties, and electroluminescence performance in OLEDs. The current status and future prospects of this advanced material technology are discussed comprehensively.
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