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Identification of ATM-Interacting Proteins by Co-immunoprecipitation and Glutathione-S-Transferase (GST) Pull-Down Assays

免疫沉淀 谷胱甘肽S-转移酶 融合蛋白 DNA损伤 转移酶 化学 细胞生物学 蛋白质-蛋白质相互作用 调节器 DNA 生物 谷胱甘肽 分子生物学 生物化学 基因 重组DNA
作者
Amanda L. Bain,Janelle L. Harris,Kum Kum Khanna
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:1599: 163-181 被引量:9
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-6955-5_13
摘要

The ATM kinase is a master regulator of the DNA damage response, and can interact with more than 700 proteins in response to DNA damage. These interactions play a critical role in fine-tuning the response of ATM to multiple cellular stressors, and can play both a positive or negative role in regulating its activity. Here, we detail using protein-protein interaction methods, including co-immunoprecipitation and Glutathione-S-transferase (GST) fusion protein pull-down assays to understand the molecular interactions of ATM. These assays give valuable functional insights into the role of ATM, as they are easy to establish within the laboratory, are not overly laborious, and are easily reproducible.
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