Second-generation inhibitors of Bruton tyrosine kinase

作者
Jingjing Wu,Christina Liu,Stella T. Tsui,Delong Liu
出处
期刊:Journal of Hematology & Oncology [BioMed Central]
卷期号:9 (1): 80-80 被引量:209
标识
DOI:10.1186/s13045-016-0313-y
摘要

Bruton tyrosine kinase (BTK) is a critical effector molecule for B cell development and plays a major role in lymphoma genesis. Ibrutinib is the first-generation BTK inhibitor. Ibrutinib has off-target effects on EGFR, ITK, and Tec family kinases, which explains the untoward effects of ibrutinib. Resistance to ibrutinib was also reported. The C481S mutation in the BTK kinase domain was reported to be a major mechanism of resistance to ibrutinib. This review summarizes the clinical development of novel BTK inhibitors, ACP-196 (acalabrutinib), ONO/GS-4059, and BGB-3111.

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