Morphine induces Beclin 1- and ATG5-dependent autophagy in human neuroblastoma SH-SY5Y cells and in the rat hippocampus

自噬 ATG5型 SH-SY5Y型 吗啡 基因敲除 程序性细胞死亡 生物 细胞生物学 药理学 神经毒性 神经母细胞瘤 海马体 细胞凋亡 细胞培养 内分泌学 内科学 医学 生物化学 毒性 遗传学
作者
Lixia Zhao,Yushan Zhu,Dongmei Wang,Ming Chen,Ping Gao,Weiming Xiao,Guanhua Rao,Xiaohui Wang,Haijing Jin,Lin Xu,Nan Sui,Quan Chen
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:6 (3): 386-394 被引量:76
标识
DOI:10.4161/auto.6.3.11289
摘要

Chronic exposure to morphine can induce drug addiction and neural injury, but the exact mechanism is not fully understood. Here we show that morphine induces autophagy in neuroblastoma SH-SY5Y cells and in the rat hippocampus. Pharmacological approach shows that this effect appears to be mediated by PTX-sensitive G protein-coupled receptors signaling cascade. Morphine increases Beclin 1 expression and reduces the interaction between Beclin 1 and Bcl-2, thus releasing Beclin 1 for its pro-autophagic activity. Bcl-2 overexpression inhibits morphine-induced autophagy, whereas knockdown of Beclin 1 or knockout of ATG5 prevents morphine-induced autophagy. In addition, chronic treatment with morphine induces cell death, which is increased by autophagy inhibition through Beclin 1 RNAi. Our data are the first to reveal that Beclin 1 and ATG5 play key roles in morphine-induced autophagy, which may contribute to morphine-induced neuronal injury.
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