The interaction between S100A2 and KPNA2 mediates NFYA nuclear import and is a novel therapeutic target for colorectal cancer metastasis

生物 转移 结直肠癌 转录因子 癌症 癌症研究 核运输 细胞生物学 核心 细胞核 基因 遗传学
作者
Fengyan Han,Lei Zhang,Shaoxia Liao,Yanmin Zhang,Lili Qian,Feijun Hou,Jingwen Gong,Maode Lai,Honghe Zhang
出处
期刊:Oncogene [Springer Nature]
卷期号:41 (5): 657-670 被引量:14
标识
DOI:10.1038/s41388-021-02116-6
摘要

Nucleocytoplasmic transport of proteins is disrupted and dysregulated in cancer cells. Nuclear pore complexes and cargo proteins are two main transportation regulators. However, the mechanism regulating nucleocytoplasmic transport in cancer remains elusive. Here, we identified a S100A2/KPNA2 cotransport complex that transports the tumor-associated transcription factor NFYA in colorectal cancer (CRC). Through the S100A2/KNPA2 complex, depending on its interaction with S100A2, NFYA is transported to the nucleus and inhibits the transcriptional activity of E-cadherin, which in turn promotes CRC metastasis. Targeting the S100A2/KPNA2 binding sites with the specific inhibitor delanzomib is a potential therapeutic approach for CRC.
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