Dual regulation of Li+ migration of Li6.4La3Zr1.4M0.6O12 (M = Sb, Ta, Nb) by bottleneck size and bond length of M−O

粘结长度 兴奋剂 共价键 瓶颈 离子 电导率 离子半径 材料科学 结晶学 分析化学(期刊) 化学 物理化学 晶体结构 嵌入式系统 光电子学 有机化学 色谱法 计算机科学
作者
Xing Xiang,Fei Chen,Wenyun Yang,Jinbo Yang,Xiaobai Ma,Dongfeng Chen,Kai Su,Qiang Shen,Lianmeng Zhang
出处
期刊:Journal of the American Ceramic Society [Wiley]
卷期号:103 (4): 2483-2490 被引量:38
标识
DOI:10.1111/jace.16920
摘要

Abstract Bottleneck size is the minimum Li + migration channel of Li 7 La 3 Zr 2 O 12 (LLZO) and it greatly influences the Li + conductivity. Doping different elements on the Zr site of LLZO can adjust the bottleneck size and improve the Li + conductivity. However, the regulation mechanism is not clear. In this work, Li 6.4 La 3 Zr 1.4 M 0.6 O 12 (M = Sb, Ta, Nb) has been prepared and the bottleneck size has been adjusted by doping different pentavalent ions. The results manifest that the cell parameter and bottleneck size decrease with the rise of the radius of doped pentavalent ions. This is because larger pentavalent ion leads to larger bond length of M–O, and weaker covalent component between M 5+ and O 2‐ , corresponding, the formal charge on the M 5+ become larger, and the bond length of La–O slightly decreases due to the coulomb repulsion between La 3+ and M 5+ increase. While, the activation energy drop firstly and then rise with the rise of bottleneck size because of the migration of Li + not only relate to the size of the migration channel but also to the strength of M–O covalent bonding. The bottleneck size and bond length of M–O synergistically affect the migration of Li + .
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