Preparation of poly(ether ketone)s derived from 2,5‐furandicarboxylic acid via nucleophilic aromatic substitution polymerization

亲核芳香族取代 乙醚 化学 聚合 亲核取代 高分子化学 热稳定性 反应性(心理学) 单体 呋喃 亲电芳香族取代 聚合物 有机化学 医学 替代医学 病理
作者
Yusuke Kanetaka,Shinichi Yamazaki,Kunio Kimura
出处
期刊:Journal of Polymer Science Part A [Wiley]
卷期号:54 (19): 3094-3101 被引量:16
标识
DOI:10.1002/pola.28193
摘要

ABSTRACT From the viewpoint of the suppression of the petroleum consumption, aromatic poly(ether ketone)s (PEKs) were prepared by the nucleophilic aromatic substitution polymerization of 2,5‐bis(4‐fluorobenzoyl)furan (BFBF) synthesized from biomass and aromatic bisphenols. The model reaction of BFBF and p ‐methoxyphenol revealed that BFBF possessed enough reactivity for the nucleophilic aromatic substitution reactions. The polymerizations of BFBF and aromatic bisphenols afforded high molecular weight polymers with good yields in N ‐methylpyrrolidone and diphenyl sulfone for several hours. The longer polymerization time brought about the formation of insoluble parts in any solvents and reduction of molecular weight. The obtained PEKs were thermoplastics and exhibited good thermal stability, mechanical properties, and chemical resistance comparable to common high‐performance polymers. The thermal properties were tunable with the structure of bisphenols. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2016 , 54 , 3094–3101
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