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Freezing enhances CO 2 mineralization in Ca 2+ -containing solutions

过饱和度 成核 矿化(土壤科学) 化学 过冷 水溶液 晶体生长 海水 冰核 降水 固碳 化学工程 矿物学 二氧化碳 热力学 结晶学 地质学 气象学 物理化学 氮气 有机化学 工程类 物理 海洋学
作者
Minghao Sun,Dong Gao,Bowen Li,Joseph S. Francisco,Guoying Bai,Xinxing Zhang
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:122 (41): e2512544122-e2512544122 被引量:1
标识
DOI:10.1073/pnas.2512544122
摘要

Natural carbon sinks and the factors influencing them are critical to the global carbon budget. Here, we identify the freezing process as an important factor. It greatly contributes to natural carbon sinks by enhancing atmospheric CO 2 sequestration/mineralization in mineral ion-rich aqueous systems, which is demonstrated by freezing the solutions of Ca(OH) 2 , binary NaCl–CaCl 2 solutions, and artificial seawater. The acceleration is caused by the impacts of freezing on nucleation and growth processes of CaCO 3 crystals. Freezing accelerates nucleation by concentrating reactants within ice crystal boundaries, increasing supersaturation, and thus lowering the nucleation energy barrier. At the post–thaw stage where nuclei already form and reactant concentration is decreased, the crystals undergo the barrier-free growth process. Our findings reveal the freezing-enhanced CO 2 sequestration that is omitted in the current global carbon budget models and signal an urgent need to integrate cryogenic mineralization into climate predictions.
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