Hyperbranched Polymer Dots with Strong Absorption and High Fluorescence Quantum Yield for In Vivo NIR-II Imaging

荧光团 量子产额 荧光 分子内力 吸收(声学) 聚合物 量子点 纳米颗粒 材料科学 猝灭(荧光) 光化学 纳米技术 化学 光学 立体化学 物理 复合材料
作者
Le Fang,Rui Ai,Wenxi Wang,Lei Tan,Chanyuan Li,Dachi Wang,Ruibin Jiang,Fen-Sheng Qiu,Liqing Qi,Jian Yang,Wei Zhou,Tao Zhu,Weihong Tan,Yifei Jiang,Xiaohong Fang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (18): 8734-8742 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.3c02751
摘要

In order to improve the fluorescence quantum yield (QY) of NIR-II-emitting nanoparticles, D-A-D fluorophores are typically linked to intramolecular rotatable units to reduce aggregation-induced quenching. However, incorporating such units often leads to a twisted molecular backbone, which affects the coupling within the D-A-D unit and, as a result, lowers the absorption. Here, we overcome this limitation by cross-linking the NIR-II fluorophores to form a 2D polymer network, which simultaneously achieves a high QY by well-controlled fluorophore separation and strong absorption by restricting intramolecular distortion. Using the strategy, we developed polymer dots with the highest NIR-II single-particle brightness among reported D-A-D-based nanoparticles and applied them for imaging of hindlimb vasculatures and tumors as well as fluorescence-guided tumor resection. The high brightness of the polymer dots offered exceptional image quality and excellent surgical results, showing a promising performance for these applications.
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