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Primary cutaneous EBV+ extranodal NK/T‐cell lymphoma of gamma/delta T‐cell lineage in the posttransplantation setting

蕈样真菌病 淋巴增殖性病變 医学 免疫抑制 病理 淋巴瘤 CD30 皮肤T细胞淋巴瘤 T细胞 移植 外周T细胞淋巴瘤 人口 T细胞淋巴瘤 免疫学 免疫系统 内科学 环境卫生
作者
Jessica F. Williams,Fabienne Lucas,Ruben D. Carrasco,Scott B. Lovitch,David C. Fisher,Thomas S. Kupper,Sam Sadigh
出处
期刊:Journal of Cutaneous Pathology [Wiley]
卷期号:51 (10): 777-782 被引量:1
标识
DOI:10.1111/cup.14677
摘要

Abstract Posttransplantation primary cutaneous T‐cell lymphomas (PT‐CTCL) are a rare complication of sustained immunosuppression in the posttransplant setting. When present, PT‐CTCLs are typically EBV− and exhibit features of mycosis fungoides/Sézary syndrome or CD30+ lymphoproliferative disorders. We present a case of a 75‐year‐old individual who developed skin lesions 30 years after liver transplantation. Pathologic evaluation of the skin biopsy revealed involvement by a clonal, EBV+ T‐cell population of gamma/delta lineage with no evidence of systemic disease. Comprehensive genomic profiling was performed, confirming focal one‐copy loss of 6q23.3, altogether consistent with the extremely rare and unusual diagnosis of primary cutaneous EBV+ extranodal NK/T‐cell lymphoma of gamma/delta T‐cell lineage in the posttransplantation setting.
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