Effect of the Molecular Weight of Polyelectrolyte and Surfactant Chain Length on the Solid-Phase Molecular Self-Assembly

聚电解质 肺表面活性物质 超分子化学 材料科学 相(物质) 自组装 化学工程 纳米技术 分子 化学 复合材料 聚合物 有机化学 工程类
作者
Xiangyu Dou,Shuitao Gao,Zekang Lu,Jianbin Huang,Yun Yan
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry B [American Chemical Society]
卷期号:127 (50): 10923-10930 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.jpcb.3c07071
摘要

Solid-phase molecular self-assembly (SPMSA) is emerging as an efficient approach, leading to scale-span self-assembled supramolecular films. With SPMSA, freestanding macroscopic supramolecular films can be formed upon mechanically pressing the precipitates formed with polyelectrolytes and oppositely charged surfactants. Herein, we report that the film formation ability and the mechanical strength of the resultant film depend highly on the surfactant chain lengths and the molecular weight of polyelectrolytes. A coarse-grained molecular dynamics study revealed that the longer surfactant chains are beneficial for the ordered assembly of surfactant bilayers in the film, whereas the larger molecular weight of PE favors the enhanced mechanical strength of the film by promoting the long-range order of the surfactant bilayers. The current results disclosed the physical insight of the surfactant chain length and the molecular weight of polyelectrolytes into the film structure and mechanical strength, which is of practical importance in guiding the creation of SPMSA materials.

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