The Development of Aspergillus flavus and Biosynthesis of Aflatoxin B1 are Regulated by the Golgi-Localized Mn2+ Transporter Pmr1

黄曲霉 糖基化 高尔基体 突变体 生物化学 新陈代谢 次生代谢 生物合成 巢状曲霉 生物 化学 酶 细胞生物学 微生物学 内质网 基因
作者
Su Qu,Sheng-Da Chi,Zhu‐Mei He
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (2): 1276-1291 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c06964
摘要

Microorganisms rely on diverse ion transport and trace elements to sustain growth, development, and secondary metabolism. Manganese (Mn 2+ ) is essential for various biological processes and plays a crucial role in the metabolism of human cells, plants, and yeast. In Aspergillus flavus, we confirmed that Pmr1 localized in cis- and medial- Golgi compartments was critical in facilitating Mn 2+ transport, fungal growth, development, secondary metabolism, and glycosylation. In comparison to the wild type, the Δ pmr1 mutant displayed heightened sensitivity to environmental stress, accompanied by inhibited synthesis of aflatoxin B1, kojic acid, and a substantial reduction in pathogenicity toward peanuts and maize. Interestingly, the addition of exogenous Mn 2+ effectively rectified the developmental and secondary metabolic defects in the Δ pmr1 mutant. However, Mn 2+ supplement failed to restore the growth and development of the Δ pmr1 Δ gdt1 double mutant, which indicated that the Gdt1 compensated for the functional deficiency of pmr1 . In addition, our results showed that pmr1 knockout leads to an upregulation of O-glycosyl-N-acetylglucose (O-GlcNAc) and O-GlcNAc transferase (OGT), while Mn 2+ supplementation can restore the glycosylation in A. flavus . Collectively, this study indicates that the pmr1 regulates Mn 2+ via Golgi and maintains growth and metabolism functions of A. flavus through regulation of the glycosylation.
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