Fe-Ce based metal-organic framework as a novel heterogeneous catalyst accelerating redox cycle for efficient degradation of sulfamethoxazole in wide pH ranges

降级(电信) 催化作用 氧化还原 化学 磺胺甲恶唑 金属 金属有机骨架 化学工程 无机化学 有机化学 计算机科学 吸附 电信 生物化学 工程类 抗生素
作者
Shuting Cheng,Jiaxin Song,Lihong Yu,Xiaofang Shen,Yue–Hong Pang
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier]
卷期号:353: 128356-128356 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2024.128356
摘要

The electro-Fenton (EF) technology holds immense potential for wastewater treatment. However, there persist certain factors that affect its degradation efficiency, such as the restricted pH range, production of iron sludge and sluggish conversion rate between Fe2+ and Fe3+. Herein, 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenyl (HHTP) was introduced as the organic ligand to synthesize a series of efficient iron-based MOF catalysts (FexCe1-HHTP (x = 1, 2, 3, 4)) with different molar ratios for sulfamethoxazole (SMX) degradation in heterogeneous EF system. HHTP with electron-rich functional groups is beneficial to enhance performance of oxygen evolution reaction. Among these catalysts, Fe3Ce1-HHTP catalyst achieved 97.3 % degradation efficiency in 30 min and mineralization rate was 89.7 % at 1 h. The introduction of Ce promoted the transition of Fe3+ and Fe2+ in heterogeneous EF reaction. The synergistic effects between Fe3+/Fe2+ and Ce4+/Ce3+ further catalyzed the generation of hydroxyl radicals and it was proved as the main active species. The heterogeneous catalyst showed good performance in wide pH range, good stability, and high degradation efficiency to other pollutants. Three possible SMX degradation routes are suggested on basis of intermediates detected by mass spectrum analysis and theoretical calculations. The toxicity of these intermediates was assessed using Toxicity Estimation Software Tool (T.E.S.T.). This work provides valuable guidance for the design of highly efficient and stable heterogeneous EF catalyst for antibiotic degradation and expand the application potential in wastewater treatment of organic pollutants.
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