Precise Molecular Engineering of Type I Photosensitizers with Near-Infrared Aggregation-Induced Emission for Image-Guided Photodynamic Killing of Multidrug-Resistant Bacteria

多重耐药 超氧化物 大肠杆菌 合理设计 细菌 光敏剂 化学 活性氧 光动力疗法 系统间交叉 分子内力 组合化学 光化学 抗生素 微生物学 材料科学 纳米技术 立体化学 生物 生物化学 有机化学 遗传学 物理 核物理学 单重态 激发态 基因
作者
Peihong Xiao,Zipeng Shen,Deliang Wang,Yinzhen Pan,Ying Li,Junyi Gong,Lei Wang,Dong Wang,Ben Zhong Tang
标识
DOI:10.26434/chemrxiv-2021-ltlpw
摘要

Multidrug resistance (MDR) bacteria pose a serious threat to human health. The development of alternative treatment modalities and therapeutic agents for treating MDR bacteria-caused infections remains a global challenge. Herein, we rationally designed and successfully developed a series of near-infrared (NIR) anion-π+ photosensitizers featuring aggregation-induced emission (AIE-PSs) for broad-spectrum MDR bacteria eradication. Due to the strong intramolecular charge transfer (ICT) and enhanced highly efficient intersystem crossing (ISC), these electron-rich anion-π+ AIE-PSs showed boosted type I reactive oxygen species (ROS) generation capability involving hydroxyl radicals and superoxide anion radicals, and up to 99% photodynamic killing efficacy was achieved for both Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and multi-drug resistant Escherichia coli (MDR E.coli) under a low dose white light irradiation (16 mW cm-2). In vivo experiments confirmed that one of these AIE-PSs exhibited excellent therapeutic performance in curing MRSA or MDR E.coli-infected wounds with negligible side-effects. The study would thus provide useful guidance for the rational design of high-performance type I AIE-PSs to overcome antibiotic resistance.
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