Untersuchungen über Schiffsche Basen, III: Thermische Valenzisomerisierung doppelter Schiffscher Basen von 1.2‐Diaminen

Abstract Doppelte Aldimine von 1.2‐Diamino‐cyclopropanen gehen durch thermische Valenzisomerisierung in hervorragenden Ausbeuten in 2.3‐Dihydro‐1.4‐diazepine über. Versuche zur Valenzisomerisierung anderer doppelter Schiffscher Basen von 1.2‐Diaminen werden mitgeteilt. — Über Protonenresonanz‐Untersuchungen zur Struktur der 2.3‐Dihydro‐1.4‐diazepine, des 5.7‐Dimethyl‐2.3‐benzo‐1.4‐diazepins und ihrer Kationen wird berichtet.