Systemic sclerosis associated with ANCA-associated vasculitis accompanied by Henoch-Schönlein purpura

医学 硬指 紫癜(腹足类) 抗中性粒细胞胞浆抗体 血管炎 ANCA相关性血管炎 硬皮病(真菌) 白细胞增生性血管炎 皮肤病科 抗体 病理 免疫学 钙质沉着 疾病 生态学 生物 接种 钙化
作者
Shiro Niiyama,Hiromitsu Eto,Kensei Katsuoka
出处
期刊:European Journal of Dermatology [John Libbey Eurotext]
卷期号:23 (2): 283-284 被引量:3
标识
DOI:10.1684/ejd.2013.1999
摘要

ejd.2013.1999 Auteur(s) : Shiro Niiyama sniiyama@aol.com, Hiromitsu Eto, Kensei Katsuoka Department of Dermatology, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Kitasato, Minami-ku, Sagamihara, Kanagawa, 252-0374 Japan A 78-year-old woman was under surveillance for a 5-year history of Scl-70-positive scleroderma, characterized by Raynaud's phenomenon, progressive interstitial pulmonary fibrosis, sclerodactyly and small joint polyarthralgia. Antimyeloperoxidase antibody (MPO)-antineutrophil cytoplasmic [...]
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