Oligonucleotide Therapeutics — A New Class of Cholesterol-Lowering Drugs

医学 小干扰RNA 核糖核酸 药品 共轭体系 寡核苷酸 药理学 胆固醇 生物化学 化学 内科学 基因 有机化学 聚合物
作者
Anastasia Khvorova
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:376 (1): 4-7 被引量:174
标识
DOI:10.1056/nejmp1614154
摘要

Another drug class may soon be added to cholesterol-lowering strategies: a chemically modified, small interfering RNA conjugated to the trivalent N-acetylgalactosamine. The siRNAs are oligonucleotide therapeutics, which destroy RNA before a protein is synthesized.
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