miR‐129‐5p inhibits proliferation, migration, and invasion in rectal adenocarcinoma cells through targeting E2F7

下调和上调 小RNA 基因沉默 心理压抑 癌症研究 结直肠癌 细胞生长 细胞凋亡 RNA干扰 长非编码RNA 癌症 细胞生物学 细胞 基因 核糖核酸 基因表达 生物 遗传学
作者
Ping Wan,Xuan Bai,Chao Yang,Tian He,Lilin Luo,Yun Wang,Minmin Fan,Zhilin Wang,Liming Lu,Yajing Yin,Sisi Li,Qiang Guo,Zheng-Yi Song
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:235 (7-8): 5689-5701 被引量:28
标识
DOI:10.1002/jcp.29501
摘要

microRNAs (miRNAs), a kind of small noncoding RNAs, are considered able to regulate expression of genes and mediate RNA silencing. miR-129-5p was shown to be a cancer-related miRNA. However, the influence of miR-129-5p in rectal adenocarcinoma (READ) development remains to be determined. Based on the TCGA data, downregulation of miR-129-5p in READ samples was observed. Manual restoration of the miR-129-5p in SW1463 and SW480 cell lines significantly inhibited invasion, migration, and proliferation of READ cell lines, while the apoptosis ability was enhanced. Meanwhile, we found E2F7 acted as a potential target of miR-129-5p and was upregulated in READ samples. E2F7 upregulation reversed the repression of miR-129-5p on READ development. Finally, in vivo experiments showed that inhibition of tumor growth in nude mice was achieved through upregulating miR-129-5p. Overall, our findings suggest increasing of miR-129-5p leads to the suppression of READ progression through regulating the expression of E2F7, which may provide novel insights into the treatment of READ.
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