[Desmoid tumour as indication of familial adenomatous polyposis].

医学 家族性腺瘤性息肉病 结直肠癌 大肠腺瘤性息肉病 家族史 纤维瘤病 加德纳综合征 基因检测 内科学 癌症 外科 放射科
作者
Marry H. Nieuwenhuis,Henk H. Hartgrink,Sybren Meijer,Fred H. Menko,Hans F. A. Vasen
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:154: A2235-A2235 被引量:1
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标识
摘要

In two patients, a man aged 43 and a woman aged 40 years, who presented with a desmoid tumour, familial adenomatous polyposis (FAP) was diagnosed three and six years later, respectively. The second patient had developed metastatic rectal cancer. Desmoid-type fibromatoses usually develop sporadically, but may also be an extracolonic manifestation of FAP. All patients with desmoids diagnosed who are under age 60, or with desmoids located intra-abdominally or in the abdominal wall, should be referred for colonic and genetic evaluation. In all further patients with a desmoid tumour, the possibility of FAP should be considered and patient data and the family history should be evaluated thoroughly. If FAP is suspected, patients should be referred for colonoscopic examination and genetic evaluation.

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