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IL-23/Th17 Axis: A Potential Therapeutic Target of Psoriasis

银屑病 恶化 免疫系统 白细胞介素17 免疫学 医学 肿瘤坏死因子α 疾病 功能(生物学) 炎症 癌症研究 生物 细胞生物学 内科学
作者
Vineet Kumar,Amit Sharma,Deepak Kumar Upadhyay,Ghanshyam Das Gupta,Raj Kumar Narang
出处
期刊:Current drug research reviews [Bentham Science]
卷期号:14 (1): 24-36 被引量:61
标识
DOI:10.2174/2589977513666210707114520
摘要

Psoriasis is an immune-mediated skin disease that leads to the initiation of abnormal production of inflammatory mediators and keratinocytes hyper-proliferation. Th-1 cell expressing cytokines such as IL-1β and TNF-α have been the important hallmarks in the management of psoriasis. However, investigations carried out in the previous few years underline the involvement of another subset of T helper cells, i.e. Th-17 in psoriasis exacerbation, and hence have become the point of focus now. The immunopathogenesis of Th-17 is the result of the IL-23/Th-17 axis. It involves the release of IL-17 and IL-22 in response to the activated NF-kβ dependent activation of IL-23. The function of human Th-17 cells, as well as the crucial role of IL-23/Th-17 axis in the exacerbation of psoriasis and treatment, have been well explored. Therefore, considering IL-23/Th17 axis as a pertinent therapeutic target in immune driven disorders, extensive investigations are now highlighting the utility of biopharmaceuticals and/or biological agents acting on these targets. Here, we review the IL-23/Th-17 axis based therapeutic targets, different types of active moieties based on their source of availability and most useful USFDA approved Mabs targeting the IL-23/Th17 axis in psoriasis for a better understanding of the future possibilities in this area.
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