Fusion transcripts FYN-TRAF3IP2 and KHDRBS1-LCK hijack T cell receptor signaling in peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified

FYN公司 外周T细胞淋巴瘤 淋巴瘤 T细胞 癌症研究 体内 生物 T细胞淋巴瘤 T细胞受体 医学 信号转导 细胞生物学 遗传学 免疫学 酪氨酸激酶 免疫系统
作者
Koen Debackere,Lukas Marcelis,Sofie Demeyer,Marlies Vanden Bempt,Nele Mentens,Olga Gielen,Kris Jacobs,Michael Broüx,Gregor Verhoef,Lucienne Michaux,Carlos Graux,Iwona Włodarska,Philippe Gaulard,Laurence de Leval,Thomas Tousseyn,Jan Cools,Daan Dierickx
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:12 (1) 被引量:19
标识
DOI:10.1038/s41467-021-24037-4
摘要

Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas with poor prognosis. Up to 30% of PTCL lack distinctive features and are classified as PTCL, not otherwise specified (PTCL-NOS). To further improve our understanding of the genetic landscape and biology of PTCL-NOS, we perform RNA-sequencing of 18 cases and validate results in an independent cohort of 37 PTCL cases. We identify FYN-TRAF3IP2, KHDRBS1-LCK and SIN3A-FOXO1 as new in-frame fusion transcripts, with FYN-TRAF3IP2 as a recurrent fusion detected in 8 of 55 cases. Using ex vivo and in vivo experiments, we demonstrate that FYN-TRAF3IP2 and KHDRBS1-LCK activate signaling pathways downstream of the T cell receptor (TCR) complex and confer therapeutic vulnerability to clinically available drugs.

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