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Covalent triazine framework nanoribbons via polar Solvent-induced fragmentation for ultrafast and Solar-cleaning membrane separation

溶剂 共价键 材料科学 氧化物 石墨烯 化学工程 纳米材料 光催化 三嗪 多孔性 分子 纳米技术 化学 高分子化学 有机化学 复合材料 生物化学 工程类 催化作用
作者
J. Paul Chen,Guiliang Li,Haibo Lin,Fu Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:429: 132401-132401 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132401
摘要

Covalent triazine frameworks (CTFs) are drawing substantial interest as porous crystalline two-dimensional (2D) or three-dimensional (3D) nanomaterials. Fabrication of CTFs nanoribbon is challenging but appealing to separation and photocatalysis. Here we for the first time report the synthesis of crystalline CTF-1 nanoribbons (CTF-1-NR) comprising 2–3 covalent triazine framework units in width through a polar solvent-induced fragmentation strategy. The width of 1D nanoribbons can be facilely tuned by varying the solvent (e.g. ethanol) volume in trifluoromethanesulfonic acid layer after trimerization of aromatic nitriles. The CTF-1-NR are intercalated with Graphene oxide (GO) membranes to extend 1H NMR transverse relaxation time (T2) and enlarge the confined interspacing (∼8.8 Å), providing ultrafast water transport (∼60 L m-2h−1 bar−1) and high dye molecules rejection (98%). More significantly, the bridging CTF-1-NR enhances charge-carrier separation and gains superior solar-cleaning recoverable permeability (∼7 folds higher than GO). This study provides novel insight into the synthesis of crystalline COF nanoribbons and membrane separation.
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