Prognostic and Functional Trajectories in Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Systemic Autoimmune Rheumatic Disease–Associated Interstitial Lung Disease: Insights From an Italian Multicenter Cohort

医学 特发性肺纤维化 间质性肺病 内科学 队列 多中心研究 结缔组织病 队列研究 肺纤维化 胃肠病学 病理 自身免疫性疾病 呼吸道疾病 纤维化 肺纤维化 免疫病理学 回顾性队列研究 肿瘤科 疾病 肺病 发病机制 寻常性间质性肺炎 痹症科 年轻人 生存分析 前瞻性队列研究 疾病严重程度 全身性疾病 自身抗体
作者
M. Fornaro,Donato Lacedonia,Lorenzo Cavagna,Paolo Airò,Marco Sebastiani,Gianluca Sambataro,Michal Tomčík,Angelica Napoletano,Cosimo Carlo De Pace,Pasquale Tondo,G. Scioscia,Eleonora Pedretti,Maria Grazia Lazzaroni,Carlo Vancheri,Andreina Manfredi,Laura Bianchessi,Rocco Capece,Amato A. Stabile Ianora,Massimo Giotta,Florenzo Iannone
出处
期刊:The Journal of Rheumatology [The Journal of Rheumatology Publishing Company Limited]
卷期号:: jrheum.2025-0610
标识
DOI:10.3899/jrheum.2025-0610
摘要

SARD-ILD is associated with higher survival than IPF. Functional trajectories improved in patients with ASyS and DM, in contrast to the decline observed in those with IPF. Prognosis is more strongly influenced by the underlying diagnosis, supporting a diagnosis-centered approach to disease management.

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