Upregulated CTHRC1 promotes human epithelial ovarian cancer invasion through activating EGFR signaling

卵巢癌 癌基因 癌症研究 癌症 转移 基因沉默 细胞周期 分子医学 蛋白激酶B 医学 生物 内科学 信号转导 细胞生物学 生物化学 基因
作者
Jun Ye,Wei Chen,Zhi‐Yong Wu,Jinhui Zhang,Fei He,Liwen Zhang,Yahui Wang,Yaping Chen,Xiaomei Yang
出处
期刊:Oncology Reports [Elsevier BV]
卷期号:36 (6): 3588-3596 被引量:20
标识
DOI:10.3892/or.2016.5198
摘要

Epithelial ovarian cancer (EOC) is the major cause of deaths from gynecologic malignancies, and metastasis is the main cause of cancer related death. Collagen triple helix repeat containing-1 (CTHRC1) is a secreted protein that has the ability to inhibit collagen matrix synthesis. In this study, we found that high CTHRC1 expression was associated with poor prognosis of EOC. In vitro experiments showed that CTHRC1 promoted migration and invasion of ovarian cancer cells. CTHRC1 had no effect on ovarian cancer cells viability. Additionally, EGFR inhibitors reduced the promotion effects of CTHRC1 on EOC cell invasion. After silencing of CTHRC1, downregulated expression of phosphorylation of EGFR/ERK1/2/AKT was observed in ovarian cancer cells. Taken together, our results suggest a role for CTHRC1 in the progression of ovarian cancer and identified CTHRC1 as a potentially important predictor for human ovarian cancer prognosis.
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