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Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair

去细胞化 自愈水凝胶 重编程 再生医学 脊髓损伤 细胞生物学 细胞外小泡 化学 干细胞 神经干细胞 细胞外基质 巨噬细胞 细胞外 组织工程 小泡 脊髓 细胞 生物医学工程 神经科学 生物 生物化学 医学 有机化学 体外
作者
Ming Deng,Ping Xie,Hongxiang Xue,Qing Chen,Yan Zhou,Jianghua Ming,Yonggang Ma,Junqi Liu,Hui Huang
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [Springer Nature]
卷期号:23 (1): 139-139 被引量:6
标识
DOI:10.1186/s12951-025-03152-0
摘要

This study investigates the application of decellularized tissue matrices (DSCM) hydrogels functionalized with extracellular vesicles (EVs) derived from mesenchymal stromal cells (MSCs) for spinal cord injury (SCI) treatment. The primary focus is on how these composites influence macrophage reprogramming and neural stem cell (NSC) differentiation by modulating Slamf9 expression. MSC-derived EVs were successfully isolated, and DSCM hydrogels were prepared from porcine spinal cords. The composite material, EVs derived from MSCs (DSCM@EVs), was constructed and applied to a mouse SCI model, showing significant enhancement in NSC differentiation and axonal growth, thereby alleviating SCI. Bioinformatics and in vitro cell experiments revealed that DSCM@EVs promote the reprogramming of M1 macrophages to the M2 phenotype, reducing inflammatory responses and facilitating NSC differentiation. RNA-seq analysis identified Slamf9 as a key regulatory gene, with its suppression linked to the observed therapeutic effects. This novel approach demonstrates the potential of DSCM@EVs in SCI repair by modulating the inflammatory environment and promoting neural regeneration, offering a promising strategy for treating SCI and potentially other inflammatory neurological disorders.
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