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A single immunization with core–shell structured lipopolyplex mRNA vaccine against rabies induces potent humoral immunity in mice and dogs

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作者
Jiawu Wan,Jianmei Yang,Zongmei Wang,Ruizhong Shen,Chengguang Zhang,Yuntao Wu,Ming Zhou,Huanchun Chen,Zhen F. Fu,Haiwei Sun,Yinglei Yi,Haifa Shen,Hangwen Li,Ling Zhao
出处
期刊:Emerging microbes & infections [Taylor & Francis]
卷期号:12 (2) 被引量:18
标识
DOI:10.1080/22221751.2023.2270081
摘要

The persistence and clinical consequences of rabies virus (RABV) infection have prompted global efforts to develop a safe and effective vaccines against rabies. mRNA vaccines represent a promising option against emerging and re-emerging infectious diseases, gaining particular interest since the outbreak of COVID-19. Herein, we report the development of a highly efficacious rabies mRNA vaccine composed of sequence-modified mRNA encoding RABV glycoprotein (RABV-G) packaged in core-shell structured lipopolyplex (LPP) nanoparticles, named LPP-mRNA-G. The bilayer structure of LPP improves protection and delivery of RABV-G mRNA and allows gradual release of mRNA molecules as the polymer degrades. The unique core-shell structured nanoparticle of LPP-mRNA-G facilitates vaccine uptake and demonstrates a desirable biodistribution pattern with low liver targeting upon intramuscular immunization. Single administration of low-dose LPP-mRNA-G in mice elicited potent humoral immune response and provided complete protection against intracerebral challenge with lethal RABV. Similarly, single immunization of low-dose LPP-mRNA-G induced high levels of virus-neutralizing antibody titers in dogs. Collectively, our data demonstrate the potential of LPP-mRNA-G as a promising next-generation rabies vaccine used in human and companion animals.

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