In vitro and silico studies of geraniin interfering with HSV-2 replication by targeting glycoprotein D

哈卡特 细胞凋亡 下调和上调 体外 病毒复制 生物 化学 分子生物学 病毒学 生物化学 病毒 基因
作者
Hao Zhang,Liang Cheng,Feng Ju
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:38 (12): 2053-2059 被引量:4
标识
DOI:10.1080/14786419.2023.2241153
摘要

Residues ASN94 and GLN41 presented the highest frequency in molecular docking tests. The geraniin-glycoprotein D(gD) complexes was stable with RMSD(root mean square deviation)value less than 0.3 nm. The Molecular dynamic (MD) simulations revealed stable hydrogen bonds between gD and geraniin. Root mean square fluctuation (RMSF) values were less than 0.15 nm around the interface of geraniin-gD complex. In virucidal assays showed a much higher anti-HSV-2 inhibition activity of geraniin as compared to acyclovir(ACV).Human immunodeficiency virus transactivator (HIV-TAT) treatment significantly enhanced HSV-2 replication and lethal effect on HaCaT cells. The inhibitory rate of geraniin against HSV-2 coinfected with HIV-TAT was significantly decreased. The immunofluorescence results also revealed that HSV-2 gD expression presented a green fluorescence on HaCaT cells membranes and showed clear downregulation in geraniin-treated cells, but was expressed clearly on cell membranes under geraniin, HSV-2 and HIV-TAT cotreatment. The anti-apoptotic effect from geraniin persisted after 72 h, while the anti-apoptotic effect from geraniin diminished when HIV-TAT and geraniin were combined.

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