In Situ Fabrication of Solvent-Free Solid Polymer Electrolytes for Wide-Temperature All-Solid-State Lithium Metal Batteries

金属锂 制作 锂(药物) 电解质 固态 聚合物电解质 聚合物 溶剂 原位 材料科学 化学工程 金属 快离子导体 无机化学 化学 纳米技术 电极 离子电导率 有机化学 物理化学 冶金 医学 替代医学 病理 工程类 内分泌学
作者
Huihui Gan,Mingyu Cui,Li Liang,Pengyuan Qiu,Xia Ye,Jiajun Sun,Wen Zhu
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:40 (39): 20745-20754 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.4c02845
摘要

All-solid-state lithium metal batteries (ASSLMBs) have been regarded as promising candidates to settle the safety issues of liquid electrolytes for rechargeable lithium batteries. However, the currently reported gel polymer electrolytes still have flammable liquid solvents, thus leading to the potential safety hazard. Here, solvent-free deep eutectic solid polymer electrolytes (SPEs) are designed and fabricated via an in situ polymerization, which are composed of a poly(vinylidene fluoride–hexafluoropropylene) (PVDF–HFP) electrospun membrane, succinonitrile (SN), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA200, M n = 200 g mol –1 ), lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI), and lithium difluoro(oxalato)borate (LiDFOB). The deep eutectic solvent (DES) with SN/LiTFSI provides a superior room-temperature ionic conductivity, while the PEGDA200 precursor acts as cross-linking network to form SPEs under thermal initiation for free radical polymerization, and LiDFOB can form a stable solid electrolyte interface (SEI) layer. The PVDF–HFP electrospun membrane with a three-dimensional nanofibrous network structure for SN/PEGDA200/LiTFSI/LiDFOB SPEs exhibits a wide electrochemical stability window, high lithium-ion transference number, and good compatibility with the lithium metal anode. Furthermore, the obtained SPEs assembled with Li//LiMn 0.6 Fe 0.4 PO 4, Li//LiFePO 4, and Li//LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 asymmetric cells show excellent cycling performance and rate capability at a wide temperature. This strategy provides a promising path in designing high-energy-density ASSLMBs for practical application.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
JWY完成签到,获得积分10
刚刚
欢乐的辞南完成签到,获得积分10
刚刚
光亮的洙发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
池叙完成签到,获得积分10
1秒前
彭于晏的应助被豆豆采纳,获得10
1秒前
zyl完成签到,获得积分10
1秒前
努力科研完成签到,获得积分10
1秒前
Lareina完成签到,获得积分10
1秒前
段旭东关注了科研通微信公众号
1秒前
1234完成签到,获得积分10
2秒前
Ly完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
科目三的应助被淡然夏寒采纳,获得10
3秒前
3秒前
小强x完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
3秒前
Youdge的应助被赫赛汀耐药采纳,获得20
3秒前
4秒前
丘比特的应助被Engen采纳,获得10
4秒前
可爱的函函的应助被徐国发采纳,获得10
4秒前
整齐的书雁完成签到,获得积分10
4秒前
XiWh完成签到 ,获得积分10
4秒前
整齐芷文完成签到,获得积分0
4秒前
4秒前
4秒前
Luccvy完成签到,获得积分10
4秒前
小致发布了新的文献求助10
4秒前
姜磊宇完成签到,获得积分10
4秒前
海燕发布了新的文献求助30
4秒前
木子完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
只耍帅完成签到 ,获得积分10
5秒前
zzz发布了新的文献求助10
5秒前
飘逸的大雁的应助被MNing采纳,获得10
5秒前
明朗的应助被鼠鼠采纳,获得10
5秒前
Lucas的应助被诸葛明明采纳,获得10
5秒前
桃子完成签到,获得积分10
5秒前
甜甜易槐完成签到,获得积分10
5秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Sustainable Engineered Micro/Nanofibers and Hybrid Nanocomposites for Environmental Remediation 400
Ecotourism 400
Liquidus diagram and viscosity estimation in pseudo-binary system Li2B6O10–LiF 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8076592
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9494588
关于积分的说明 21381863
捐赠科研通 7644600
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3400135
关于科研通互助平台的介绍 2529879
邀请新用户注册赠送积分活动 2438791