Integrated Osteoinductive Factors─Exosome@MicroRNA-26a Hydrogel Enhances Bone Regeneration

微泡 小RNA 外体 再生(生物学) 细胞生物学 破骨细胞 自愈水凝胶 再生医学 骨髓 癌症研究 翻译(生物学) 骨组织 间充质干细胞 生物 干细胞 组织工程 细胞 材料科学 生物医学工程 RNA干扰 遗传增强 骨愈合 成骨细胞 骨吸收 基因表达 细胞外小泡 胞外囊泡 生长因子 骨髓干细胞 细胞生长 细胞分化 基因
作者
Haizhu Kuang,Jing Ma,Xinyu Chi,Qichen Fu,Qianzhe Zhu,Weiling Cao,Peng Zhang,Xin Xie
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (19): 22805-22816 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acsami.2c21933
摘要

MicroRNAs (miRNAs) are a new therapeutic tool that can target multiple genes by inducing translation repression and target mRNA degradation. Although miRNAs have gained significant attention in oncology and in work on genetic disorders and autoimmune diseases, their application in tissue regeneration remains hindered by several challenges, such as miRNA degradation. Here, we reported Exosome@MicroRNA-26a (Exo@miR-26a), an osteoinductive factor that can be substituted for routinely used growth factors, which was constructed using bone marrow stem cell (BMSC)-derived exosomes and microRNA-26a (miR-26a). Exo@miR-26a-integrated hydrogels significantly promoted bone regeneration when implanted into defect sites; as the exosome stimulated angiogenesis, miR-26a promoted osteogenesis while the hydrogel enabled a site-directed release. Moreover, BMSC-derived exosomes further facilitated healthy bone regeneration by repressing osteoclast differentiation-related genes rather than damaging osteoclasts. Taken together, our findings demonstrate the promising potential of Exo@miR-26a for bone regeneration and provide a new strategy for the application of miRNA therapy in tissue engineering.
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